Lenfoma erişim seçenekleri
Lenfoma üç ana kan kanseri türünden biridir, diğer ikisi lösemi ve miyelomdur. Kan kanseri, kan hücrelerinin üretimini ve işlevini etkileyen bir kanser türüdür. Kan hücresinin türüne ve nasıl etkilendiğine bağlı olarak birkaç farklı kan kanseri türü vardır. Kanser genellikle kök hücrelerden kan üretilen kemik iliğinde başlar. Kemik iliğindeki kök hücreler olgunlaşır ve üç tür kan hücresine dönüşür: kırmızı kan hücreleri, beyaz kan hücreleri veya trombositler. Çoğu kan kanserinde, normal kan hücresi gelişim süreci anormal bir kan hücresi türünün kontrolsüz büyümesi ile kesintiye uğrar. Bu anormal kan hücreleri... Devamını oku » kanın enfeksiyonlarla savaşmak veya ciddi kanamayı önlemek gibi olağan işlevlerinin çoğunu gerçekleştirmesini önler. Görülme sıklığı kan kanseri türüne göre değişir, bazıları çok yaygın ve diğerleri oldukça nadirdir. Dünya genelinde 386.000 yeni vaka ile Hodgkin dışı Lenfoma, 2012 yılında tüm kanserler arasında en sık görülen 10. tür olurken, onu 352.000 yeni vaka ile lösemi izledi. 2012 yılında multipl miyelom ve Hodgkin Lenfoma sırasıyla 114.000 ve 66.000 yeni vaka ile dünya çapında en sık görülen 23. ve 25. Lenfoma en sık görülen kan kanseri türüdür ve bağışıklık sisteminin lenfosit (bir tür beyaz kan hücresi) adı verilen hücreleri kontrolsüz bir şekilde büyüyüp çoğaldığında ortaya çıkar. Hodgkin lenfoma (HL) ve Hodgkin dışı lenfoma (NHL) olmak üzere iki ana formdur ve ikincisi eskisinden daha yaygındır. Beyaz kan hücrelerinin hangi mekanizmasının etkilendiğine bağlı olarak, kanser birkaç farklı şekilde gelişebilir ve HL ve NHL içinde birkaç alt sınıf ayırt edilebilir. Lenfoma, lenf düğümleri, dalak, kemik iliği, kan veya diğer organlar da dahil olmak üzere vücudun birçok bölgesinde gelişebilir. Hodgkin ve Hodgkin dışı Lenfoma - Hodgkin hastalığı olarak da bilinen HL, NHL'den daha az yaygındır. HL hem çocuklarda hem de yetişkinlerde ortaya çıkabilse de, en sık 20 ila 343 yaşları arasındaki genç erişkinlerde teşhis edilir. HL'nin 2012 yılındaki küresel görülme sıklığı 66.0002'dir. HL'li hastaların %80'inden fazlası beş yıl hayatta kalır ve birçoğu iyileşir. HL tedavisi gören hastaların çoğu ilk tedavileri olarak bir çeşit kemoterapi ve bazen radyasyon tedavisi görecektir. Foliküler lenfoma, B hücreli NHL'lerin% 12'sini oluşturan yavaş gelişen bir NHL'dir. Semptomlar lenf düğümlerinin genişlemesi, yorgunluk, nefes darlığı, gece terlemesi ve kilo kaybıdır. Birçok hasta tanı anında belirgin bir semptom göstermez. Çoğunlukla yavaş büyüyen bir lenfoma türü olsa da, foliküler lenfoma bazen agresif bir forma evrilebilir.
-
-
-
-
-
-
Hodgkin Dışı Lenfoma veya Kronik Lenfositik Lösemi hastalarında Tafasitamab artı Parsaclisib'in değerlendirilmesiLösemi veya LenfomaTalep üzerine fiyat mevcuttur -
Parsaclisib artı değerlendirmesi Rituximab veya tedaviye yanıt vermeyi bırakan Lenfoma hastalarında ObinutuzumabLenfomaTalep üzerine fiyat mevcuttur -
Tafasitamab plus'ın değerlendirilmesi Rituximab ve tedaviye yanıt vermeyi bırakan Lenfoma hastalarında LenalidomideLenfomaTalep üzerine fiyat mevcuttur -
Parsaclisib artı Bendamustine ve Rituximab Yeni Tanı Konan Manto Hücreli Lenfoma hastalarındaLenfomaTalep üzerine fiyat mevcuttur -
-
-
Lenfomada en son tedaviler hakkında daha fazla bilgi edinin