Onaylar

'Onaylanmamış ilaçlar', 'şefkatli kullanım', 'erken erişim ilaçları'...

Rubraca (rucaparib), BRCA pozitif yumurtalık kanseri için bir tedavi olarak zaten onaylanmıştır, BRCA mutasyonundan bağımsız olarak yumurtalık kanseri için bir idame tedavisi olarak onaylanmıştır. 

FDA onaylıyor Blincyto (blinatumomab) remisyonda olan ancak hala en az kalıntı hastalığı olan B hücreli ALL hastaları için.

FDA onaylıyor Tasigna (nilotinib) kronik evrede Ph+ CML'li bazı pediatrik hastalar için.

FDA, diyabetik makula ödemi ve diyabetik retinopati için Genentech'in Lucentis (ranibizumab enjeksiyonu) şırındını onaylar.

FDA onayını genişletir Adcetris (brentuximab vedotin) evre III veya IV klasik Hodgkin lenfomanın kemoterapi ile birlikte birinci basamak tedavisi için.

FDA, sınırlı tedavi seçenekleri olan hastalar için yeni bir HIV tedavisini onayladı.

Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) onayını uzattı Verzenio (abemaciclib) artık bazı ileri veya metastatik meme kanseri türleri için birinci basamak tedavi olmaktır.

FDA, Parkinson Hastalığı ve İlaca Bağlı Ekstrapyramidal Reaksiyonların tedavisi için Osmolex ER'yi (amantadin) onaylar. 

Imfinzi (durvalumab), bazı mesane kanserleri için zaten onaylanmıştır, şimdi akciğer kanseri olan bazı hastalar için FDA onaylıdır.

FDA onayladı Erleada (apalutamide) yayılmamış, ancak hormon tedavisi ile tedaviye rağmen büyümeye devam eden prostat kanseri olan hastaların tedavisi için.

İskoç İlaç Konsorsiyumu (SMC) onayladı Mavenclad (cladribine) multipl sklerozun nükseden son derece aktif bir tedavisi olarak.

Roche deneysel ilaç (balovaptan) şimdi Atılım Terapi Atama verilmiştir, potansiyel otizm spektrum bozukluğu için ilk farmakolojik tedavi olarak pazara daha hızlı bir yolda ilaç yerleştirerek (ASD). İlaç saatleri, 30.01.2018.

2017 sonlarında EMA'nın onaylanmasının ardından FDA, bazı sindirim sistemi kanserleri için Lutathera'yı (lutetium Lu 177 dotatate) da onayladı.

Yepyeni bir tedavi şekli için nöroprotektif ajanların potansiyeli.

Brentuximab vedotin (Adcetris) şimdi en az 1 daha önce sistemik tedavi geçirmiş CD30 pozitif cutaneöz T hücreli lenfoma (CTCL) hastalarının tedavisi için Avrupa Komisyonu tarafından onaylanmıştır.

Ocrevus (ocrelizumab), primer progresif MS için fda onaylı ilk ilaç da şimdi EMA tarafından onaylanmıştır.

Çığır açan bir tedavi olduğu iddialarının aslı var mı?

FDA, bazı meme ve mide kanserlerinin tedavisi için ilk biyobenzer ilacı onayladı.

Akciğer kanseri üzerine yapılan bir faz 3 çalışması, konsolidasyon tedavisi olarak Imfinzi (durvalumab) adresinin hastalığın ilerleme riskini yüzde 48 oranında azalttığını göstermiştir.

FDA, HIV-1 enfeksiyonu olan belirli hastaların idame tedavisi için Juluca'yı (dolutegravir ve rilpivirin) onayladı.

'CT1812' olarak bilinen bir buluşla tanışın

Ocrevus (ocrelizumab) ABD'de FDA tarafından onaylanmıştır Mart 2017'de, üç klinik deneye dayanarak MS'in nükseden veya primer progresif formlarına sahip yetişkinlerin tedavisi için.

Biz gelişini beklerken edaravone ABD eczanelerine, hastalar erişebilir edaravone şimdi TheSocialMedwork aracılığıyla.

edaravone'un onaylanmasını sağlayan klinik çalışmaların sonuçları nelerdir ve hastalar kendi ülkelerinde bu ilaca nasıl erişebilirler?

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Lou Gehrig hastalığı olarak da bilinen, kas atrofisi ve güçsüzlükle karakterize bir motor nöron hastalığı olan amiyotrofik lateral skleroz (ALS) hastalarını tedavi etmek için 22 yıl sonra ilk kez bir ilacı onayladı.

Çok Sayıda Çalışmadan Elde Edilen Umut Verici Sonuçlar

Umut vaat eden yeni bir ilacın FDA tarafından onaylanması, halihazırda çeşitli tedaviler görmüş olan multipl miyelom hastalarına yeni bir umut sunuyor. 

Belirli bir akciğer kanseri türünü hedef alan yeni bir tedavi FDA onayı aldı. 

İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (PMDA), Japonya'da ALS tedavisinde edaravone 'un kullanımı için pazarlama onayı verdi.